13 Μαΐου 2025

Εθνικό Μητρώο Κλινικών Μελετών: Μια νέα αρχή για τη βιοϊατρική έρευνα στην Ελλάδα

Τελευταία Άρθρα

Πώς η τεχνητή νοημοσύνη βοηθά τους ασθενείς με διαβήτη να ρυθμίσουν την ινσουλίνη τους

Σε ένα καινοτόμο έρευνα του Πανεπιστημίου Στάνφορντ, ερευνητές ανακάλυψαν ότι η τεχνητή νοημοσύνη μπορεί να βοηθήσει τους ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 να βρου

Ευρωκοινοβούλιο: Κανόνες για ελαχιστοποίηση εκπομπών ισχυρών αερίων θερμοκηπίου

Νέα πρόταση για την ελαχιστοποίηση των εκπομπών ισχυρών αερίων θερμοκηπίου εγκρίθηκε σήμερα από το Ευρωκοινοβούλιο. Μετά από μια ψηφοφορία με 457 ψήφους υπέρ,

Γιατί επιλέγουμε βαρετές σχέσεις;

Μια πρόσφατη έρευνα που διεξήγαγε η OnePoll έφερε στο φως ενδιαφέρουσες πτυχές σε σχέση με τις σχέσεις και τις ρουτίνες άσκησης των Αμερικανών. Φαίνεται ότι

Πονοκέφαλος και ημικρανία: Μήπως τελικά χρειάζεστε λίγο νεράκι;

Ο χειμώνας φέρνει μαζί του μια σειρά προκλήσεων για το σώμα μας, και μια από αυτές είναι η αφυδάτωση. Ενώ το κρύο μπορεί να μας κάνει να νιώθουμε λιγότερη δίψ

Όλη η μουσική που θα μας συντροφεύσει τον φετινό χειμώνα

Μελωδίες, Συγκινήσεις και Πάθη: Ο Μουσικός Μας Χειμώνας" ΣΥΝΑΥΛΙΕΣ Max Cooper: Ο αξιοσημείωτος Ιρλανδός μουσικός παραγωγός επιστρέφει για μια ακόμη φορά στ

ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ:

Η υλοποίηση ενός Εθνικού Μητρώου Βιοϊατρικής Έρευνας (Ε.Μη.Β.Ε.) και η δημιουργία ενός δυναμικού δικτύου για την ανάπτυξη των κλινικών μελετών αποτελούν τον πυρήνα των αποφάσεων που πήρε η Ομάδα Εργασίας για την Ανάπτυξη των Κλινικών Μελετών και της Βιοϊατρικής Έρευνας στην πρώτη της συνεδρίαση. Το υπουργείο Υγείας, από τον Ιούλιο του 2019, έχει δεσμευθεί να ενισχύσει τη θέση της χώρας στον τομέα των κλινικών μελετών, αναγνωρίζοντας τη σημασία τους για την οικονομία και την ποιότητα της υγειονομικής φροντίδας. Η δημιουργία ενός Εθνικού Μητρώου αποτελεί σημαντικό βήμα προς αυτήν την κατεύθυνση, δίνοντας τη δυνατότητα για την καταγραφή, τον έλεγχο και την αξιολόγηση των κλινικών μελετών που πραγματοποιούνται στη χώρα μας.

Στην πρώτη συνεδρίαση της ομάδας εργασίας, που πραγματοποιήθηκε με επιτυχία χθες, παρευρέθησαν εκπρόσωποι από τους θεσμικούς φορείς και τους φορείς της βιοϊατρικής έρευνας. Μεταξύ αυτών συμμετείχαν ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), ο Ελληνικός Σύλλογος Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών Ελλάδας (HACRO), ο Σύνδεσμος Επιχειρήσεων και Βιομηχανιών (ΣΕΒ), ο Σύνδεσμος Επιχειρήσεων Ιατρικών και Βιοτεχνολογικών Προϊόντων (ΣΕΙΒ) και το Φόρουμ Φαρμακευτικής Καινοτομίας (PIF). Επίσης, η εταιρεία μας έχει την τιμή να είναι μέλος αυτής της σημαντικής ομάδας εργασίας.

Κατά τη διάρκεια της συνεδρίασης, πραγματοποιήθηκε διάλογος μεταξύ των παρευρισκομένων για τους στόχους και τις προτεραιότητες της ομάδας εργασίας για την επόμενη τετραετία. Ένα από τα κύρια ζητήματα που συζητήθηκαν ήταν η δυνατότητα διενέργειας αποκεντρωμένων κλινικών μελετών, καθώς και η οργάνωση και στελέχωση των αυτοτελών Τμημάτων Κλινικών Μελετών στα δημόσια νοσοκομεία. Η Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας δεσμεύτηκε να προωθήσει την επικαιροποίηση και συμπλήρωση του θεσμικού πλαισίου, προκειμένου να εκσυγχρονιστεί και να επιταχυνθεί η διαδικασία διενέργειας των κλινικών μελετών στη χώρα μας.

Η σημασία της βιοϊατρικής έρευνας και των κλινικών μελετών για την ανάπτυξη της Ελλάδας είναι αδιαμφισβήτητη. Μέσω αυτής της ομάδας εργασίας και του νέου Εθνικού Μητρώου, η χώρα μας θα μπορέσει να εδραιώσει τη θέση της στην παγκόσμια κοινότητα της βιοϊατρικής έρευνας και να προσφέρει ακόμα περισσότερες ευκαιρίες για την ιατρική και επιστημονική κοινότητα. Είμαστε ανυπομονησία για τις εξελίξεις που θα φέρει το μέλλον και είμαστε πεπεισμένοι ότι αυτή η συνεργασία και ανταλλαγή ιδεών θα οδηγήσει στην ανάπτυξη των κλινικών μελετών και την πρόοδο της ελληνικής ιατρικής κοινότητας.