Το Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακαλεί δύο παρτίδες του αντικαταθλιπτικού φαρμάκου ZANIPRAM, το οποίο χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση της κατάθλιψης. Η ανάκληση γίνεται επειδή οι εν λόγω παρτίδες δεν περιέχουν τη συγκεκριμένη ουσία που αναγράφεται στη συσκευασία. Ο ΕΟΦ έχει ζητήσει από την εταιρεία να αποσύρει τις παρτίδες 23154 και 23155 του ZANIPRAM OR.SO.D 40MG/ML BTx1FLx15ML από την αγορά.
Ο λόγος για την ανάκληση, όπως προκύπτει από την ανακοίνωση του ΕΟΦ, είναι ότι οι αναλύσεις που διενεργήθηκαν στις εν λόγω παρτίδες δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος όσον αφορά την ποσότητα της σιταλοπράμης, μιας ουσίας με αντικαταθλιπτική δράση που ανήκει στην ομάδα των αναστολέων της επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (SSRI).
Για τον λόγο αυτό, η εταιρεία VOCATE AE, η οποία κατέχει την άδεια κυκλοφορίας του ZANIPRAM στην Ελλάδα, έχει καλέσει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της για να αποσύρουν το προϊόν από την αγορά. Παράλληλα, η επιχείρηση πρέπει να διατηρήσει τα παραστατικά της ανάκλησης για τουλάχιστον πέντε (5) έτη και να τα παρουσιάσει στον ΕΟΦ εφόσον το ζητηθεί.
Ο ΕΟΦ λαμβάνει αυτήν την απόφαση με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση των εν λόγω παρτίδων από την εταιρεία και να διασφαλίσει την ασφάλεια και την ποιότητα των φαρμάκων που διατίθενται στην ελληνική αγορά. Η συνεχής παρακολούθηση και έλεγχος των παρτίδων φαρμάκων αποτελεί βασικό μέρος της αποστολής του ΕΟΦ με σκοπό να προστατεύει την υγεία των ασθενών και την δημόσια υγεία γενικότερα.
