Η επέκταση της έγκρισης του luspatercept από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή αποτελεί σημαντική νίκη για τη Bristol Myers Squibb. Το φάρμακο της εταιρείας πλέον εγκρίνεται και ως πρώτη γραμμή θεραπεία για ενήλικους ασθενείς με εξαρτώμενη από μεταγγίσεις αναιμία λόγω μυελοδυσπλαστικών συνδρόμων χαμηλότερου, χαμηλού και ενδιάμεσου κινδύνου.
Η επέκταση της έγκρισης αυτής παρέχει στους ασθενείς περισσότερες επιλογές θεραπείας και τη δυνατότητα να επιτύχουν ανεξαρτησία από μεταγγίσεις για μεγαλύτερα χρονικά διαστήματα. Αυτό αντιπροσωπεύει ένα σημαντικό βήμα προόδου στην αντιμετώπιση της αναιμίας που συνοδεύει τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα.
Οι προηγούμενες θεραπευτικές επιλογές δεν επέτρεπαν σε όλους τους ασθενείς να αντιμετωπίσουν αποτελεσματικά την αναιμία. Με βάση την μελέτη COMMANDS, η έγκριση του luspatercept ως πρώτη γραμμή θεραπείας για ενηλίκους ασθενείς με χαμηλό έως ενδιάμεσο κίνδυνο ΜΔΣ καλύπτει αποτελεσματικά αυτήν τη θεραπευτική ανάγκη.
Επιπλέον, το luspatercept έχει εγκριθεί ήδη για χρήση ως πρώτη γραμμή θεραπείας της αναιμίας που συνδέεται με ΜΔΣ σε άλλες χώρες όπως οι Ηνωμένες Πολιτείες και η Ιαπωνία.
Η επέκταση της έγκρισης αυτής αποτελεί ορόσημο για την θεραπευτική πρακτική και την παροχή καλύτερων εκβάσεων στους ασθενείς που πάσχουν από μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου. Είναι ένα σημαντικό επίτευγμα που βελτιώνει την ποιότητα ζωής των ασθενών και τους παρέχει μια ελπίδα για καλύτερο μέλλον.
