Ο Σύλλογος Γονιών Παιδιών με Νεοπλασματικές Ασθένειες “Φλόγα” απευθύνει έκκληση για την παράταση της εφαρμογής του Νόμου 5034/2023 για τουλάχιστον έξι μήνες. Αυτή η παράταση απαιτείται για να δοθεί αρκετός χρόνος για τη δημιουργία μιας Επιτροπής που θα αποτελείται από εκπροσώπους των ιατρών, των γονέων, των επιστημονικών και διοικητικών προσώπων των Παιδιατρικών Νοσοκομείων και άλλων εξειδικευμένων ειδικοτήτων της παιδιατρικής επιστήμης. Η Επιτροπή αυτή θα έχει ως στόχο να καταρτίσει έναν σοβαρό και υπεύθυνο “Κανονισμό Λειτουργίας” και να θέσει τις απαραίτητες προϋποθέσεις για την ομαλή λειτουργία του Ογκολογικού Κέντρου.
Ο Σύλλογος “Φλόγα” εκφράζει την απορία του για τον λόγο που η Πολιτεία δυσκολεύεται να αντιληφθεί την αυτονόητη ανάγκη αυτής της παράτασης. Δεν είναι δυνατόν, όπως αναφέρεται στην ανακοίνωσή τους, να διακηρύσσει ως “Ογκολογικό Κέντρο” απλούς θαλάμους νοσηλείας για παιδιά χωρίς καθόλου χειρουργεία, εντατική θεραπεία, μαγνητικό τομογράφο και ακτινοθεραπευτικό τμήμα. Η Πολιτεία πρέπει να είναι σε θέση να παρέχει τις απαραίτητες εξετάσεις, όπως γενικές εξετάσεις αίματος και ακτινογραφίες. Είναι απαράδεκτο να ανακηρύσσεται ένα κέντρο χωρίς την εμπλοκή και τη συνεργασία των επιστημονικών επαγγελματιών, των γιατρών μας, οι οποίοι θα γνωρίζουν τις ανάγκες της εργασίας τους σε ένα τέτοιο θεσμικό πλαίσιο.
Ο Σύλλογος “Φλόγα” έχει εκφράσει επανειλημμένα τις ανησυχίες του κατά τη διάρκεια της συζήτησης του Νομοσχεδίου στη Βουλή και έχει καταθέσει τις απόψεις του στο Υπουργείο Υγείας, καθώς και μέσω δελτίων τύπου. Το θέμα είναι σοβαρό και οποιαδήποτε βιαστική κίνηση χωρίς σοβαρή μελέτη και συντονισμό μπορεί να θέσει σε κίνδυνο τις ζωές των παιδιών που παλεύουν με μια θανάσιμη νόσο. Σε όλο τον κόσμο, οι γιατροί έχουν τον πρώτο λόγο στην δημιουργία και λειτουργία νοσοκομείων. Πώς επηρεάζεται η εργασία τους από αυτήν την αλλαγή; Μήπως δεν θα πρέπει να ενημερώνονται για όλα αυτά; Για παράδειγμα, ποιος θα αναλάβει τη χρηματοδότηση του εργαστηρίου της Μονάδας Μεταμόσχευσης αν η Φλόγα πάψει να το υποστηρίζει; Είναι γεγονός ότι περίπου 300 παιδιά, από έναν ημερών έως 17 ετών, νοσούν από καρκίνο κάθε χρόνο στην Ελλάδα, και η συντριπτική πλειονότητα από αυτά νοσηλεύεται στην Αθήνα. Οι ανεπαρκείς επιτροπές και οι ατελείωτες συζητήσεις στα μέσα ενημέρωσης δεν μπορούν να φέρουν πίσω τις ζωές των παιδιών. Ζητούμε να δοθεί τουλάχιστον έξι μήνες παράταση για την εφαρμογή του Νόμου και να συμμετάσχουν οι επαγγελματίες υγείας και οι γονείς στον σχεδιασμό του Κέντρου, με ευθύνη, συντονισμό και επίβλεψη από το Υπουργείο Υγείας.
