12 Μαρτίου 2025

Νέα αντιπαχυσαρκική θεραπεία εγκρίθηκε από τον FDA

Τελευταία Άρθρα

Νοσοκομείο ΥΓΕΙΑ: Πρωτοπόρα της ανάπτυξης στην Ελλάδα

Το Νοσοκομείο ΥΓΕΙΑ αναδείχθηκε ως μία από τις πιο δυναμικές εταιρείες στην Ελλάδα, κερδίζοντας τον τίτλο του Growth Pioneer στα φετινά «Growth Awards». Τα β

Παιδί: Προς μια υγιεινή διατροφή

Η διατροφή είναι ένας σπουδαίος παράγοντας για την υγεία των παιδιών μας. Όμως, πώς μπορούμε να εξασφαλίσουμε ότι τα παιδιά μας θα τρώνε υγιεινά; Η απάντηση

Ο Χορός των Πουλιών: Ένα Φάρμακο για την Ψυχή μας”

Σε μία εποχή όπου ζούμε στη βιαστική και αγχωτική αστική ζωή, συχνά παραμελούμε τις απλές χαρές που μας προσφέρει η φύση. Ωστόσο, αν κοιτάξουμε γύρω μας, θα

Ανησυχία στην Ιταλία: Επιδείνωση της κατάστασης με τον κορονοϊό

Η Ιταλία βρίσκεται αντιμέτωπη με αυξητική τάση στα περιστατικά κορονοϊού, προκαλώντας ανησυχία στις αρχές της χώρας. Σύμφωνα με τα τελευταία στοιχεία από το

Απάτη με επιθέματα στον ΕΟΠΥΥ – Εμπλέκονται 227 εταιρείες, ζημιά 8 εκατ. ευρώ

Νέοι και αποκαλυπτικοί όροι για την απάτη με επιθέματα που διαπράχθηκε κατά του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ) ήρθαν στο φως της δημοσιό

ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ:

Μία νέα θεραπεία προστίθεται στον αγώνα κατά της παχυσαρκίας. Το Zepbound, ένα φάρμακο που αναπτύχθηκε από τη φαρμακευτική εταιρεία Eli Lilly, έλαβε την έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στις 8 Νοεμβρίου. Το φάρμακο αυτό εγκρίθηκε για τη μακροχρόνια διαχείριση του βάρους σε ενήλικες με παχυσαρκία ή υπερβαρότητα και τουλάχιστον μία πάθηση που σχετίζεται με το βάρος τους, όπως υπέρταση, διαβήτης τύπου 2 ή υψηλή χοληστερόλη. Η έγκριση αυτή καλύπτει μια σημαντική ανάγκη στην ιατρική κοινότητα, καθώς η παχυσαρκία και η υπερβαρότητα αποτελούν σοβαρά προβλήματα υγείας στις Ηνωμένες Πολιτείες και ανά τον κόσμο.

Το Zepbound, το οποίο αναμένεται να κυκλοφορήσει στις αμερικανικές αγορές προς τα τέλη του 2023, είναι διαθέσιμο σε έξι δόσεις και προσφέρεται με ενέσιμη μορφή. Η συχνότητα της χορήγησης του φαρμάκου θα είναι μία φορά την εβδομάδα και η δόση θα αυξάνεται για ένα διάστημα τεσσάρων έως 20 εβδομάδων, ενώ η μέγιστη δόση θα είναι 15 mg. Η δραστική ουσία του Zepbound είναι η τιρζεπατίδη, η οποία λειτουργεί ως διπλός αγωνιστής των υποδοχέων του GIP και του GLP-1. Το φάρμακο αυτό προσομοιώνει τις ινκρετίνες GIP και GLP-1, που είναι ανορεξιογόνες ορμόνες που εκκρίνονται από το έντερο.

Ωστόσο, το Zepbound πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή και κάτω από γιατρική επίβλεψη. Ανάμεσα στις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται ναυτία, διάρροια, έμετο, δυσκοιλιότητα, κοιλιακή δυσφορία και πόνος, καθώς και τοπικές αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης. Επιπλέον, το φάρμακο προκάλεσε υπερπλασία C-κυττάρων σε αρουραίους, μια προκαρκινική κατάσταση που δεν έχει διερευνηθεί ακόμα σε ανθρώπους. Λόγω αυτού, η χρήση του φαρμάκου αποτελεί αντενδεικνυόμενη για άτομα με ιστορικό μυελωειδούς καρκίνου του θυρεοειδούς ή το Σύνδρομο Πολλαπλής Ενδοκρινικής Νεοπλασίας 2. Επίσης, αντενδείκνυται για άτομα με ιστορικό παγκρεατίτιδας ή σοβαρής γαστρεντερικής νόσου.

Η έγκριση αυτή αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προόδου στη θεραπεία της παχυσαρκίας. Πρέπει όμως να θυμόμαστε ότι η φαρμακευτική αγωγή πρέπει να συνοδεύεται από υγιεινή διατροφή και φυσική άσκηση, καθώς αυτά αποτελούν τους βασικούς πυλώνες για τη μείωση του βάρους και τη διατήρηση της γενικής υγείας.