Περισσότερα από 1.200 νέα θεραπευτικά φάρμακα έχουν αξιολογηθεί τα τελευταία τέσσερα χρόνια από την Επιτροπή Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (ΕΕΑΦΑΧ), με συνέπεια να αυξηθεί η δυνατότητα πρόσβασης σε θεραπευτικές επιλογές για τους σοβαρά ασθενείς. Τα νέα στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο 9ο Συνέδριο Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας δείχνουν ότι από τις 1.216 αιτήσεις φαρμάκων που κατατέθηκαν στην Επιτροπή, οι 1.265 έλαβαν θετική γνωμοδότηση. Οι υπόλοιπες αιτήσεις εκκρεμούν για αξιολόγηση, ενώ λίγες απορρίφθηκαν ή αποσύρθηκαν.
Σημαντικό ποσοστό των αξιολογούμενων φαρμάκων ανήκει σε πρωτότυπες ουσίες και υβριδικά φάρμακα, που αποτελούν σημαντική πρόοδο στη θεραπευτική προσέγγιση ορισμένων ασθενειών. Επίσης, τα ορφανά φάρμακα και τα βιο-ομοειδή φάρμακα έχουν δείξει αξιοπιστία στην αντιμετώπιση σπάνιων και σοβαρών παθήσεων.
Το έργο της Επιτροπής Αξιολόγησης και Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης έχει επιταχυνθεί χρονικά, γεγονός που σημαίνει ότι οι ασθενείς έχουν ταχύτερη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες. Από τα στοιχεία που παρουσιάστηκαν, προκύπτει ότι ο αριθμός των αξιολογήσεων αυξήθηκε χρόνο με το χρόνο, ενώ ο μέσος όρος ημερών που απαιτείται για μια αξιολόγηση μειώθηκε σημαντικά.
Σημαντική εξέλιξη για την αξιολόγηση φαρμάκων στην Ευρώπη αποτελεί ο Ευρωπαϊκός Κανονισμός για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας, ο οποίος αναμένεται να τεθεί σε εφαρμογή από τον Ιανουάριο του 2025. Αυτός ο κανονισμός θα επιτρέψει την κλινική αξιολόγηση νέων δραστικών ουσιών και ενδείξεων, ενισχύοντας την αξιοπιστία και την πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπευτικές επιλογές.
Το μέλλον φαίνεται υποσχόμενο, καθώς η αξιολόγηση των φαρμάκων αναμένεται να επεκταθεί στο μέλλον και σε άλλες κατηγορίες φαρμάκων. Η δυνατότητα πρόσβασης σε αποτελεσματικές θεραπείες είναι ζωτικής σημασίας για τους ασθενείς με σοβαρές παθήσεις, και η συνεχής βελτίωση της διαδικασίας αξιολόγησης είναι πρωταρχικής σημασίας για την υγεία του πληθυσμού.
