23 Μαΐου 2025

Παρτίδα γνωστού αναλγητικού φαρμάκου ανακλήθηκε από τον ΕΟΦ

Τελευταία Άρθρα

Παρτίδα γνωστού αναλγητικού φαρμάκου ανακλήθηκε από τον ΕΟΦ

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την απόφασή του να ανακαλέσει μια παρτίδα του φαρμακευτικού προϊόντος LONARID-N TAB (400+50+10)MG/TAB. Αυτή η

Έκτακτη Κακοκαιρία: Προετοιμαστείτε για τις αρνητικές καιρικές συνθήκες

Σήμερα το μεσημέρι συνήλθε η Επιτροπή Εκτίμησης Κινδύνου του υπουργείου Κλιματικής Κρίσης και Πολιτικής Προστασίας για να συζητήσει την προβλεπόμενη επιδείνω

Σύνδρομο Σχιζοφρένειας: Ο Άγνωστος Παράγοντας της Εγκυμοσύνης που Αυξάνει το Γενετικό Κίνδυνο

Η σύνδεση της γονιδιακής προδιάθεσης για σχιζοφρένεια με επικίνδυνα γονίδια του εγκεφάλου ήταν γνωστή για δεκαετίες στον επιστημονικό χώρο. Ωστόσο, μια πρόσφ

Νέο Toyota Yaris Cross: Αναμνήσεις από το παρελθόν, ελπίδες για το μέλλον

Με ανανεωμένο σχεδιασμό και εξαιρετικές τεχνολογικές καινοτομίες, το νέο Toyota Yaris Cross καταφθάνει στην Ελλάδα για να εντυπωσιάσει τους λάτρεις της αυτοκ

Παιδί στην αγκαλιά του θανάτου: Η ανείπωτη τραγωδία στο Βόλο

Ένα δυνατό κτύπημα δέχτηκε ο Βόλος με τον χαμό ενός βρέφους μόλις 26 ημερών στο νοσοκομείο της πόλης. Το μικρό αγοράκι, αρρωστημένο και με βαριά λοίμωξη, μετ

ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ:

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την απόφασή του να ανακαλέσει μια παρτίδα του φαρμακευτικού προϊόντος LONARID-N TAB (400+50+10)MG/TAB. Αυτή η απόφαση ελήφθη μετά από ενημέρωση από την εταιρεία που εξέφρασε την πιθανότητα ύπαρξης συσκευασιών κυψέλης (blisters) χωρίς τις αντίστοιχες σημάνσεις.
Ο συγκεκριμένος κωδικός της παρτίδας που ανακαλείται είναι F27279 και η ημερομηνία λήξης του προϊόντος είναι η 31η Αυγούστου 2028.
Η απόφαση αυτή λαμβάνεται προληπτικά για την προάσπιση της δημόσιας υγείας και με σκοπό να ενισχυθεί η εθελοντική ανάκληση της παρτίδας από τον κάτοχο της άδειας κυκλοφορίας, την εταιρεία BOEHRINGER INGELHEIM ΕΛΛΑΣ Μ.Α.Ε. Σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η εταιρεία αυτή θα πρέπει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της συγκεκριμένης παρτίδας και να την αποσύρει από την αγορά εντός εύλογου χρονικού διαστήματος.
Ο ΕΟΦ δηλώνει ότι τα σχετικά παραστατικά της παρτίδας θα τηρούνται για τουλάχιστον πέντε (5) έτη και θα βρίσκονται υπό την επίβλεψη του Ελέγχου Παραγωγής και Κυκλοφορίας Προϊόντων του Οργανισμού.
Η απόφαση του ΕΟΦ για την ανάκληση της παρτίδας του αναλγητικού φαρμάκου στοχεύει στην προστασία της δημόσιας υγείας και των καταναλωτών.