10 Μαΐου 2025

Εθνικό Μητρώο Κλινικών Μελετών: Μια νέα αρχή για τη βιοϊατρική έρευνα στην Ελλάδα

Τελευταία Άρθρα

Θεραπευτική Άσκηση για Παιδιά με Αναπηρίες: Ενέργεια για Αλλαγή”

Το πρόγραμμα "Θεραπευτική Άσκηση για Παιδιά με Αναπηρίες" που ανήκει στο Τμήμα Αθλητικής Αριστείας της Α' Ορθοπαιδικής Κλινικής του ΕΚΠΑ σε συνεργασία με το

Η καλύτερη αποσκευή για αεροπλάνο: Ποια είναι η ιδανική επένδυση;

Το ταξίδι με αεροπλάνο στις ευρωπαϊκές πόλεις έχει γίνει πολύ πιο εύκολο και προσβάσιμο σε σχέση με το παρελθόν. Οι υπέροχοι προορισμοί, η ιστορία και η ομορ

Καρκίνος μαστού: Νέα μελέτη αποκαλύπτει τη σημασία του ιού HPV στην εξέλιξη της νόσου”

Ο καρκίνος του μαστού αποτελεί μία από τις πιο συχνές και θανατηφόρες μορφές καρκίνου στις γυναίκες παγκοσμίως. Παρόλο που γνωρίζουμε ότι ο ιός των ανθρώπινων

Νέες Προκλήσεις σχετικά με την Πείνα και τον Κορεσμό

Η πείνα και ο κορεσμός αποτελούν βασικές παράμετρους για τον έλεγχο του βάρους μας. Ωστόσο, ο επιτυχημένος επίτευξη του κορεσμού αποτελεί δύσκολη αποστολή γι

Έκπληξη: Ο αόρατος κίνδυνος του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού που απειλεί το νευρικό σύστημα”

Ένας ιός που έχει μπει ήδη στο προσκήνιο την προηγούμενη χρονιά, έρχεται να μας εκπλήξει ξανά. Ο αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (RSV), που προκαλεί κοινές λοι

ΚΟΙΝΟΠΟΙΗΣΗ:

Η υλοποίηση ενός Εθνικού Μητρώου Βιοϊατρικής Έρευνας (Ε.Μη.Β.Ε.) και η δημιουργία ενός δυναμικού δικτύου για την ανάπτυξη των κλινικών μελετών αποτελούν τον πυρήνα των αποφάσεων που πήρε η Ομάδα Εργασίας για την Ανάπτυξη των Κλινικών Μελετών και της Βιοϊατρικής Έρευνας στην πρώτη της συνεδρίαση. Το υπουργείο Υγείας, από τον Ιούλιο του 2019, έχει δεσμευθεί να ενισχύσει τη θέση της χώρας στον τομέα των κλινικών μελετών, αναγνωρίζοντας τη σημασία τους για την οικονομία και την ποιότητα της υγειονομικής φροντίδας. Η δημιουργία ενός Εθνικού Μητρώου αποτελεί σημαντικό βήμα προς αυτήν την κατεύθυνση, δίνοντας τη δυνατότητα για την καταγραφή, τον έλεγχο και την αξιολόγηση των κλινικών μελετών που πραγματοποιούνται στη χώρα μας.

Στην πρώτη συνεδρίαση της ομάδας εργασίας, που πραγματοποιήθηκε με επιτυχία χθες, παρευρέθησαν εκπρόσωποι από τους θεσμικούς φορείς και τους φορείς της βιοϊατρικής έρευνας. Μεταξύ αυτών συμμετείχαν ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), ο Ελληνικός Σύλλογος Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών Ελλάδας (HACRO), ο Σύνδεσμος Επιχειρήσεων και Βιομηχανιών (ΣΕΒ), ο Σύνδεσμος Επιχειρήσεων Ιατρικών και Βιοτεχνολογικών Προϊόντων (ΣΕΙΒ) και το Φόρουμ Φαρμακευτικής Καινοτομίας (PIF). Επίσης, η εταιρεία μας έχει την τιμή να είναι μέλος αυτής της σημαντικής ομάδας εργασίας.

Κατά τη διάρκεια της συνεδρίασης, πραγματοποιήθηκε διάλογος μεταξύ των παρευρισκομένων για τους στόχους και τις προτεραιότητες της ομάδας εργασίας για την επόμενη τετραετία. Ένα από τα κύρια ζητήματα που συζητήθηκαν ήταν η δυνατότητα διενέργειας αποκεντρωμένων κλινικών μελετών, καθώς και η οργάνωση και στελέχωση των αυτοτελών Τμημάτων Κλινικών Μελετών στα δημόσια νοσοκομεία. Η Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας δεσμεύτηκε να προωθήσει την επικαιροποίηση και συμπλήρωση του θεσμικού πλαισίου, προκειμένου να εκσυγχρονιστεί και να επιταχυνθεί η διαδικασία διενέργειας των κλινικών μελετών στη χώρα μας.

Η σημασία της βιοϊατρικής έρευνας και των κλινικών μελετών για την ανάπτυξη της Ελλάδας είναι αδιαμφισβήτητη. Μέσω αυτής της ομάδας εργασίας και του νέου Εθνικού Μητρώου, η χώρα μας θα μπορέσει να εδραιώσει τη θέση της στην παγκόσμια κοινότητα της βιοϊατρικής έρευνας και να προσφέρει ακόμα περισσότερες ευκαιρίες για την ιατρική και επιστημονική κοινότητα. Είμαστε ανυπομονησία για τις εξελίξεις που θα φέρει το μέλλον και είμαστε πεπεισμένοι ότι αυτή η συνεργασία και ανταλλαγή ιδεών θα οδηγήσει στην ανάπτυξη των κλινικών μελετών και την πρόοδο της ελληνικής ιατρικής κοινότητας.