Πώς αντιλαμβάνονται οι ασθενείς την καινοτομία στην ιατρική και ειδικότερα στα φάρμακα; Οι νέες θεραπείες – γονιδιακές, κυτταρικές, συνδυασμοί θεραπειών – μπορεί να είναι πάντα διαθέσιμες σε όσους τις χρειάζονται; Αντέχει το σύστημα υγείας της χώρας τη διαχείρισή τους; Ποιον ρόλο μπορούσε να έχει η Ένωση Ασθενών Ελλάδας;
Σε αυτά τα κρίσιμα ερωτήματα, μεταξύ άλλων, απάντησε πρόσφατα ο Δημήτρης Κοντοπίδης, Υπεύθυνος τομέα ψηφιακής υγείας της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας και ιδρυτής του Patients Hub, μιλώντας με ήρεμα, αλλά δυναμικά λόγια στο Pharma Innovation Forum (PIF). Ο κ. Κοντοπίδης περιέγραψε τη σημασία της καινοτομίας στην ιατρική από την προσωπική του εμπειρία ως ασθενής με Κυστική Ίνωση.
“Η λέξη καινοτομία, με βάση τα εμπειρικά μας βιώματα, μου φέρνει στο νου λέξεις όπως Μέρες ζωής, Μέρες ποιοτικής ζωής, Αποφυγή πόνου, Αποφυγή ταλαιπωρίας, Επιβίωση”, είπε ο κ. Κοντοπίδης. “Και αναμφισβήτητα, χωρίς την καινοτομία δεν θα μπορούσα να επιβιώσω και να βρίσκομαι εδώ μαζί σας σήμερα.”
Ο κ. Κοντοπίδης περιέγραψε την δύσκολη περίοδο της ζωής του ως ασθενής με Κυστική Ίνωση, αναφέροντας ότι όταν γεννήθηκε το 1982, η νόσος του ήταν καταληκτική. Ωστόσο, με τις καινοτόμες θεραπείες που είδε το φως της ημέρας, ο κ. Κοντοπίδης είχε την ευκαιρία να ζήσει μια πλήρη ζωή, να κάνει οικογένεια και να εργαστεί ενεργά για τη συνεισφορά του στην κοινωνία.
Ωστόσο, ο κ. Κοντοπίδης τόνισε ότι αν και έχουν γίνει σημαντικές πρόοδοι στην προσβασιμότητα και τη διαθεσιμότητα των νέων θεραπειών, υπάρχουν ακόμα προκλήσεις. Ανέφερε τη γραφειοκρατία και την αργή διαδικασία έγκρισης και διάθεσης των φαρμάκων, καθώς και την ανάγκη για αύξηση του προϋπολογισμού φαρμάκου.
Ο κ. Κοντοπίδης πρότεινε επίσης την επικέντρωση στην αποδοτικότητα των θεραπειών, τη χρήση του HTA και του ψηφιακού μετασχηματισμού για την αξιολόγηση της απόδοσης των νέων θεραπειών. Επίσης, πρότεινε μια στενότερη συνεργασία μεταξύ των ασθενών και των φαρμακευτικών εταιριών για τον σχεδιασμό και την υλοποίηση προγραμμάτων υποστήριξης ασθενών.
Ο κ. Κοντοπίδης κατέληξε λέγοντας ότι η προσβασιμότητα και η διαθεσιμότητα των νέων θεραπειών είναι κρίσιμες για τους ασθενείς και η συμμετοχή των Συλλόγων Ασθενών στον σχεδιασμό της φαρμακευτικής πολιτικής είναι ζωτικής σημασίας.
